警惕低磷性抗维生素D佝偻病
文章来源: 江城区人民政府 发布时间: 2017-08-07 00:00:00
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低磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低血磷酸盐性抗维生素D佝偻病。属于X连锁显性遗传，该病轻症多被忽略，身高多正常，重症可引起低磷血症和骨骼严重进行性变形。
由于患病父亲只传给女儿，患病母亲既可传给女儿又可传给儿子，故女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。
该病与平常所指的佝偻病不同，维生素D缺乏性佝偻病，发病多见于2岁以内婴幼儿，给予常规剂量维生素D治疗症状明显好转；而低磷性抗维生素D佝偻病，1岁左右出现与维生素D缺乏性佝偻病类似的骨变形，但给予常规剂量维生素D治疗无效，大剂量维生素D治疗效果也不明显，
2—3岁后仍有活动性佝偻病骨骼变化。另外，低磷性抗维生素D佝偻病早期症状虽与维生素D缺乏性佝偻病类似，但多数在3岁后骨骼变形才出现明显性加重，加上该年龄段幼儿已上幼儿园，很少定期回医院儿童保健科进行体检，往往造成比较严重的后果。如严重进行性骨骼畸形，多发性骨折、剧烈骨痛尤以下肢明显、甚至不能行走，伴有身高生长发育停滞、倦怠、进行性嗜睡、惊厥等。
在此提醒：如果您的小孩常户外活动、常晒太阳，且常规补充维生素D，2岁后仍出现明显佝偻病活动期表现，特别是常骨痛、肢体乏力、骨骼变形进行性加重，一定要及时到有条件医院的小儿内分泌专科进行诊治。（医学指导/阳江市妇幼保健院儿童保健科主任、主管妇幼医师
林雪霞）
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